ARPharM

20.01.2010 г., София

Във връзка с проекта за изменение на Наредбата за позитивен лекарствен списък, публикуван на Интернет страницата на Министерството на здравеопазването, Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България сподели в писмо до Министър д-р Божидар Нанев, че планираните промени се правят "на сляпо", без да е направен анализ на потреблението на лекарства и на нуждите на пациентите от лечение, поради което ще ощетят българските пациенти и ще увеличат корупционния потенциал в лекарственото снабдяване: 

Идеите за въвеждане на лимити за заплащаните от НЗОК лекарства ще доведат до увеличено в пъти доплащане за пациентите, страдащи от тежки форми на заболяванията, заявиха от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България. Същевременно, пациентите, които страдат от по-леки форми без усложнения, ще преминат на по-скъпо лечение, близко до определения от НЗОК лимит, без това да е необходимо.

В България държавата поема много малка част от крайната стойност на лекарствата за сметка на пациентите.

Нарастването на общите разходите за лекарствено лечение у нас е логичен и нормален процес, базиран на обективни причини: